GENOLIFE ĐỒNG HÀNH CÙNG SỰ THÀNH CÔNG CỦA HỘI NGHỊ THƯỜNG NIÊN Y HỌC BÀO THAI LẦN THỨ II
Hội nghị thường niên Y học bào thai lần thứ II (VFM2024) với chủ đề “Dị tật thần kinh bẩm sinh: Từ chẩn đoán đến điều trị” đã diễn ra thành công tốt đẹp với sự đồng hành của GENOLIFE tại khách sạn Melia, Hà Nội vào ngày 30-31/05/2024.
Hội nghị là cơ hội học tập, cập nhật kiến thức mới cho các chuyên gia, bác sĩ và các nhân viên y tế. Chỉ tổ chức trong 2 ngày, diễn đàn y học quy tụ hơn 500 đại biểu tham dự trực tiếp, là các bác sĩ, chuyên gia trong các lĩnh vực: Chẩn đoán trước sinh và Y học Bào thai, Sản – Nhi, Di truyền, Thần kinh… đến từ các bệnh viện, phòng khám, trung tâm y tế trên cả nước.
Hội nghị lần này tập trung vào chủ đề “Dị tật thần kinh bẩm sinh: Từ chẩn đoán đến điều trị”. Những kiến thức thiết yếu và hơn 20 báo cáo chuyên môn mới nhất được cập nhật bởi 11 chuyên gia đầu ngành y học bào thai và sản phụ khoa, có uy tín trong nước và trên thế ngay tại chương trình.
Phát biểu tại Hội nghị, GS. TS. Nguyễn Duy Ánh, Giám đốc Bệnh viện Phụ Sản Trung Ương cho biết, cùng với sự phát triển của chuyên ngành Sản Phụ khoa, Y học bào thai là một lĩnh vực đang ngày càng được quan tâm và không ngừng phát triển trên toàn thế giới, nhằm đem lại cơ hội phát hiện, chăm sóc và cứu sống tốt nhất cho những thai nhi ngay từ trong bụng mẹ.
Tại Việt Nam, trong những năm qua, lĩnh vực Y học Bào thai cũng ngày được chú trọng, không thể không kể đến việc ứng dụng công nghệ sinh học hiện đại vào sàng lọc, chẩn đoán dị tật bẩm sinh ngay từ những tháng đầu thai kỳ. Nhờ có những phương pháp hiện đại, nổi bật nhất là xét nghiệm NIPT sàng lọc không xâm lấn, hỗ trợ các bác sĩ trong việc phát hiện, cập nhật dữ liệu kết quả sớm và chính xác.
Các phiên báo cáo được chia thành những chủ đề đa dạng, từ đó nhiều vấn đề, quan điểm y học hiện đại được đặt ra, đi kèm theo đó là giải pháp, kỹ thuật mới và kinh nghiệm thực hành của chuyên gia y tế đầu ngành sức khỏe sinh sản nói chung. Trong đó, phiên Dị tật não của thai nhi và nguy cơ mắc các bệnh di truyền tiềm ẩn – chẩn đoán trước sinh có khả thi không, ứng dụng của xét nghiệm NIPT được các Chuyên gia, Bác sĩ đánh giá rất cần thiết trong sàng lọc trước sinh, giúp phát hiện sớm các hội chứng di truyền, tránh ảnh hưởng cuộc sống của các em bé sau này.
GENOLIFE – một trong những đơn vị cung cấp các dịch vụ phân tích di truyền hàng đầu Việt Nam, chuyển giao công nghệ xét nghiệm NIFTY về Việt Nam đầu tiên và được các chuyên gia hàng đầu Việt Nam tin dùng. Với trọn bộ xét nghiệm hội chứng di truyền, GENOLIFE sẽ cập nhật những kiến thức mới nhất, cùng chung tay hỗ trợ bác sĩ xác định, phát hiện sớm dị tật thai nhi và giúp mẹ bầu an tâm chăm sóc thai kỳ khoẻ mạnh.
Là một trong những nhà tài trợ của Hội nghị năm nay, GENOLIFE hân hạnh khi được đồng hành, góp phần tạo nên sự thành công của Hội nghị. Gian hàng triển lãm dịch vụ GENOLIFE đã có rất nhiều hoạt động hấp dẫn, giới thiệu trực tiếp những xét nghiệm sàng lọc hội chứng di truyền chất lượng cao. Nổi bật nhất là xét nghiệm NIFTY của GENOLIFE được các chuyên gia đặc biệt đánh giá cao khi đem lại độ chính xác cao > 99% nhờ công nghệ đã đạt kiểm định chất lượng gắt gao cả trong nước và quốc tế.
Trong khuôn khổ Hội nghị, gian hàng của GENOLIFE đã có cơ hội được đón tiếp và tìm hiểu, đưa các dịch vụ xét nghiệm di truyền tới gần hơn với các quý đại biểu/chuyên gia cả nước. Ngoài ra, những bộ tài liệu, phần quà đặc biệt, có giá trị cũng đã được trao tận tay các đại biểu thay lời tri ân khi ghé qua gian hàng.
Với sứ mệnh giúp cho mọi thai phụ được tiếp cận với xét nghiệm NIPT chất lượng quốc tế – giá thành nội địa, GENOLIFE không ngừng đầu tư công nghệ, hệ thống phòng xét nghiệm, đem đến lựa chọn tối ưu cho thai phụ, góp phần đem tới trải nghiệm toàn diện cho thai phụ và nâng cao chất lượng dân số tại Việt Nam.
Hãy cùng nhìn lại video recap những khoảnh khắc nổi bật của GENOLIFE tại Hội nghị thường niên Y học bào thai lần thứ II nhé:
Hẹn gặp lại Quý đại biểu, Quý đối tác trong những hội thảo, sự kiện tiếp theo!