GENOLIFE hỗ trợ chi phí chọc ối khi xét nghiệm NIPT
Chọc ối là một thủ thuật xâm lấn để thu mẫu nước ối nhằm thực hiện xét nghiệm chẩn đoán các hội chứng di truyền cho thai nhi. Thông thường, các thai phụ sẽ được bác sĩ chỉ định chọc ối sau khi nhận được kết quả xét nghiệm NIPT thuộc nhóm “Nguy cơ cao”. Tại GENOLIFE, đối với các mẹ bầu cần chọc ối sẽ được nhận một phần hỗ trợ tài chính.
1. Kết quả xét nghiệm NIPT - GENOLIFE cho biết điều gì?
Sàng lọc NIPT là gì?
NIPT (Non – Invasive Prenatal testing) là xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn giúp phát hiện nguy cơ mắc các bệnh dị tật bẩm sinh ở thai nhi, điển hình là 3 hội chứng Down, Edwards và Patau.
NIFTY là xét nghiệm NIPT được tập đoàn công nghệ sinh học lớn nhất thế giới BGI cho ra mắt đầu tiên vào năm 2010. Tại Việt Nam, GENOLIFE tự hào là đơn vị được chuyển giao công nghệ NIFTY độc quyền đạt chứng nhận CE-IVD.
Kết quả NIFTY tại GENOLIFE cho các mẹ bầu biết điều gì?
Với công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới (NGS), xét nghiệm NIFTY được biết tới là có độ chính xác cao hơn 99%, trong đó kết quả sàng lọc NIFTY được chia thành 3 nhóm như sau:
Trường hợp 1: Nhóm nguy cơ thấp
Sau khi thực hiện xét nghiệm NIFTY, nếu thai phụ nhận được kết quả là nguy cơ thấp nghĩa là các hội chứng trong gói xét nghiệm sàng lọc đều có chỉ số bình thường.
Trường hợp 2: Nhóm nguy cơ cao
Trường hợp này cho biết thai nhi có nguy cơ cao mắc các hội chứng trong gói xét nghiệm sàng lọc. Lúc này, các mẹ bầu thực hiện xét nghiệm NIPT tại GENOLIFE sẽ được bác sĩ di truyền của chúng tôi trực tiếp tư vấn các lựa chọn phù hợp trong giai đoạn thai kỳ tiếp theo.
Trường hợp 3: Không ra kết quả
Có rất nhiều nguyên nhân dẫn tới trường hợp xét nghiệm NIPT không ra kết quả như mẫu bị tan huyết, mẫu không đủ cffDNA,…Tại GENOLIFE, nếu một lần chạy không ra được kết quả, mẹ bầu sẽ được thu mẫu và thực hiện xét nghiệm lại hoàn toàn miễn phí. Trong trường hợp chạy mẫu lần hai vẫn không ra kết quả, mẹ bầu sẽ được hoàn trả chi phí gói xét nghiệm.
2. Khi nào thai phụ cần phải tiến hành chọc ối?
Sau khi nhận kết quả sàng lọc NIFTY, nếu thai nhi thuộc nhóm nguy cơ cao sẽ được bác sĩ chỉ định đi chọc ối để thực hiện các xét nghiệm chẩn đoán.
3. GENOLIFE hỗ trợ chi phí chọc ối khi xét nghiệm NIFTY
Nếu kết quả sàng lọc trước sinh NIFTY thuộc nhóm nguy cơ cao, mẹ bầu lựa chọn các thủ thuật xâm lấn theo chỉ định và hướng dẫn của bác sĩ như chọc ối, sinh thiết gai nhau; sau đó lựa chọn xét nghiệm chẩn đoán như Karyotype/BoBs/Microarray…Hơn thế nữa, GENOLIFE miễn phí thực hiện xét nghiệm CNV trị giá 4,5 triệu đồng khi mẹ bầu gửi mẫu ối về phòng xét nghiệm GENOLIFE.
Kết luận
Với mong muốn nâng cao chất lượng sức khỏe của thế hệ trẻ em Việt Nam, GENOLIFE luôn sẵn sàng đồng hành với các thai phụ trong suốt thai kỳ. Với những trường hợp xét nghiệm sàng lọc cho kết quả nguy cơ cao mắc các hội chứng dị tật thai nhi, GENOLIFE cam kết hỗ trợ tài chính sau xét nghiệm, thay lời khẳng định chất lượng dịch vụ, giúp các mẹ bầu an tâm khi lựa chọn xét nghiệm ngay từ đầu thai kỳ.
Viện Công nghệ Di truyền Genolife
Địa chỉ: TT03A6 – Hoàng Thành City, KĐT Mỗ Lao, Mộ Lao, Hà Đông, Hà Nội
Email: info@genolife.com.vn
Hotline: 1900.638.023