GENOLIFE ra mắt 4 gói xét nghiệm gen Thalassemia vượt trội
Thalassemia là bệnh di truyền gây thiếu máu, tán huyết nghiêm trọng có tỷ lệ mắc rất cao tại Việt Nam. Với hơn 14 triệu người mang gen, sẽ có nhiều thế hệ người Việt sinh con mắc bệnh tan máu bẩm sinh Thalassemia nếu như không thực hiện sàng lọc kịp thời. Xét nghiệm gen Thalassemia là giải pháp sàng lọc tiên tiến nhất hiện nay giúp loại bỏ nguy cơ di truyền gen bệnh.
1. Danh sách các gói xét nghiệm gen Thalassemia tại GENOLIFE
Nhằm mang đến giải pháp sàng lọc Thalassemia phù hợp với nhu cầu, điều kiện của khách hàng, GENOLIFE đã nghiên cứu và cho ra mắt 4 gói xét nghiệm:
THALAS-7α
THALAS-7α là gói xét nghiệm cơ bản nhằm sàng lọc 7 gen bệnh Alpha Thalassemia phổ biến nhất, đó là:
- Đột biến mất đoạn: -3.7, -4.2, –SEA, –THAI
- Đột biến điểm: CS, QS, WS
THALAS-23β
THALAS-23β là gõi xét nghiệm được nghiên cứu và phát triển bởi GENOLIFE nhằm sàng lọc 23 gen bệnh Thalassemia thể Beta thường gặp nhất. Dưới đây là danh sách 23 đột biến Beta Thalassemia nằm trong phạm vi xét nghiệm của gói THALAS-23β:
CD17 (AAG>TAG), CD14-15 (+G), -90 (C>T), Initiation codon (ATG>AGG), 5’UTR+43 to +40 (-AAAC), -28 (A>G), -29 (A>G), -30 (T>C), -32 (C>A), -31 (A>C), CD26 (GAG>AAG), CD27/28 (+C), IVS-I-1 (G>T), IVS-I-5 (G>C), CD30 (AGG>GGG), IVS-I- (-3) (C>T), CD41-42 (-TTCT), CD43 (GAG>TAG), CD37(TGG>TAG), CD71-72 (+A), IVS-II-654 (C>T), IVS-II-5 (G>C) và IVS-II-2(-T)

THALAS-30
Nếu có nhu cầu tầm soát cả gen Alpha lẫn Beta Thalassemia, quý vị có thể tham khảo và lựa chọn gói THALAS-30. Gói xét nghiệm này là phiên bản tổng hợp của THALAS-7α và THALAS-23β. Vì vậy phạm vi xét nghiệm của THALAS-30 bao gồm:
- 7 đột biến Alpha Thalassemia (như trên)
- 23 đột biến Beta Thalassemia (như trên)
CarrierThalass 508+ đột biến
CarrierThalass 508+ đột biến là giải pháp sàng lọc gen bệnh tan máu bẩm sinh toàn diện và tiên tiến nhất trên thị trường hiện nay. Một vài ưu điểm vượt trội của CarrierThalass 508+ có thể kể tới như:
- Khả năng phát hiện >508 đột biến gây bệnh Thalassemia (bao gồm cả thể Alpha & Beta)
- Khả năng xác định bổ sung 1000+ biến thể Hb
- Tỷ lệ bỏ sót rất thấp (dưới 0,5%)

2. Vì sao nên chọn các gói xét nghiệm gen Thalassemia tại GENOLIFE
Thalassemia là bệnh lý di truyền “đáng báo động” tại Việt Nam với hơn 20.000 người mắc và 14 triệu người mang gen bệnh. Đặc biệt, đối tượng mang gen bệnh có nguy cơ tiềm ẩn sinh con mắc tan máu bẩm sinh trong tương lai. Để ngăn chặn tình trạng trẻ chào đời mắc bệnh di truyền tan máu, xét nghiệm gen Thalassemia trước khi mang thai là giải pháp tối ưu nhất.
Xét nghiệm gen Thalassemia tại Viện Công nghệ Di truyền GENOLIFE là lựa chọn thông thái nhất cho các cặp đôi/phụ nữ trước/trong khi mang thai bởi:
- GENOLIFE là đơn vị xét nghiệm di truyền hàng đầu Việt Nam với đội ngũ chuyên gia danh tiếng: PGS.TS Trần Đức Phấn – Nguyên Chủ tịch Hội Di truyền Y học Việt Nam (Chủ tịch Hội đồng Khoa học GENOLIFE); TS.BSCKII Mai Trọng Hưng – Giám đốc bệnh viện Phụ sản Hà Nội (cố vấn cao cấp GENOLIFE),…Với đội ngũ chuyên gia giàu kinh nghiệm, các khách hàng có thể an tâm nhận được tư vấn trước, trong và sau khi xét nghiệm.
- GENOLIFE là đơn vị tiên phong chuyển giao công nghệ xét nghiệm hiện đại từ BGI – Tập đoàn Công nghệ sinh học lớn nhất thế giới. Nhờ đó, các khách hàng của GENOLIFE có thể trải nghiệm dịch vụ xét nghiệm chất lượng quốc tế ngay tại Việt Nam với chi phí phải chăng.
- GENOLIFE cung cấp đa dạng các gói xét nghiệm gen Thalassemia, phù hợp với nhu cầu và điều kiện của nhiều đối tượng. Khách hàng có thể lựa chọn gói cơ bản như THALAS-7α, THALAS-23β, THALAS-30 hoặc gói CarrierThalass 508+ đột biến hiện đại nhất.

3. Một số câu hỏi thường gặp khi xét nghiệm gen Thalassemia?
Xét nghiệm gen Thalassemia bao nhiêu tiền?
Tùy từng cơ sở và phạm vi xét nghiệm mà chi phí sàng lọc gen Thalassemia khác nhau. Nhìn chung, giá xét nghiệm gen tan máu bẩm sinh hiện nay dao động khoảng . Để nhận bảng giá chi tiết tại GENOLIFE, quý vị hãy liên hệ ngay Hotline: 0934 614 236
Xét nghiệm gen Thalassemia có cần nhịn ăn không?
Xét nghiệm gen Thalassemia không cần nhịn ăn. Do đó người thực hiện hoàn toàn có thể ăn uống đầy đủ trước khi tiến hành xét nghiệm.
Khi nào cần xét nghiệm gen Thalassemia cho chồng?
Trường hợp phụ nữ nhận kết quả mang đột biến gen bệnh Thalassemia cần thực hiện xét nghiệm gen tan máu cho cả chồng. Lý do bởi nếu cả hai vợ chồng cùng mang chung 1 gen bệnh sẽ có nguy cơ cao sinh con mắc Thalassemia thể nặng.
Kết luận
Nhằm mang đến nhiều lựa chọn xét nghiệm gen Thalassemia phù hợp, GENOLIFE đã nghiên cứu và phát triển 4 gói xét nghiệm. Bên cạnh các gói cơ bản, GENOLIFE còn cung cấp gói CarrierThalass với khả năng phát hiện đỉnh cao 508+ đột biến gây bệnh Thalassemia. Để được tư vấn cụ thể hơn về các gói sàng lọc, quý vị vui lòng liên hệ với GENOLIFE theo địa chỉ dưới đây:
Viện Công nghệ Di truyền GENOLIFE
Địa chỉ: TT03A-6, Hoàng thành City, Mỗ Lao, Mộ Lao, Hà Đông, Hà Nội
Facebook: https://www.facebook.com/genolife.com.vn
Email: info@genolife.com.vn
Hotline: 1900.638.023