Gia đình có người mắc ung thư – Bạn có mang cùng gen bệnh không?
Nguy cơ ung thư di truyền trong gia đình là điều hoàn toàn có thật. Đừng chờ đến khi xuất hiện triệu chứng — hãy thực hiện xét nghiệm gen ung thư di truyền để biết liệu bạn có đang mang gen đột biến gây ung thư hay không.
1. Ung thư di truyền – Có thực hay không?
Theo Tổ chức Nghiên cứu Ung thư tại Anh, có tới 12% số ca ung thư được chẩn đoán có liên quan đến gen bất thường được kế thừa từ cha mẹ.
Điều này có nghĩa là, nếu trong gia đình có nhiều người mắc cùng loại ung thư, đặc biệt ở độ tuổi trẻ, nguyên nhân có thể xuất phát từ gen đột biến di truyền.
2. Gia đình có người mắc ung thư – Bạn có nguy cơ không?
Không phải cứ có người thân bị ung thư là do di truyền, bởi phần lớn trường hợp là đột biến ngẫu nhiên trong tế bào.
Tuy nhiên, nếu có các dấu hiệu sau, bạn nên xem xét xét nghiệm tầm soát ung thư di truyền:
- Nhiều thành viên trong gia đình mắc cùng một loại ung thư (vú, buồng trứng, đại trực tràng…).
- Bệnh xuất hiện ở độ tuổi trẻ, dưới 50 tuổi.
- Tái phát nhiều đời (ông/bà, cha mẹ, con).
Đây là các yếu tố nguy cơ điển hình cho ung thư di truyền gia đình. Việc xét nghiệm gen di truyền ung thư sẽ giúp xác định xem bạn có mang gen đột biến nguy hiểm hay không.
3. Vì sao nên phát hiện sớm đột biến gen ung thư?
Một đột biến gen nhỏ có thể làm thay đổi cả cuộc đời. Ví dụ:
- Đột biến BRCA1/BRCA2 → tăng nguy cơ ung thư vú hoặc buồng trứng gấp 5–10 lần.
- Đột biến gen Lynch (MLH1, MSH2, PMS2) → tăng nguy cơ ung thư đại trực tràng, nội mạc tử cung.
- Đột biến TP53 → có thể gây ung thư xương, não, tuyến thượng thận ngay từ tuổi thiếu niên.
- Đột biến gen APC: gây hàng trăm polyp ở đại tràng và dẫn đến nguy cơ ung thư rất cao nếu không được tầm soát sớm.
Lợi ích của việc tầm soát gen ung thư:
- Phát hiện sớm – phòng bệnh chủ động: kiểm tra xét nghiệm gen ung thư di truyền không phải là “bản án”, mà là cơ hội để phòng ngừa.
- Lựa chọn liệu pháp điều trị phù hợp với từng người.
- Cân nhắc biện pháp phòng ngừa chủ động như phẫu thuật giảm nguy cơ (nếu có thể) hoặc thay đổi lối sống khoa học.
- Phòng ngừa cho thế hệ sau: xác định người mang gen giúp bảo vệ sức khỏe cho con cái.
Như vậy, xét nghiệm gen ung thư di truyền là bước quan trọng giúp bạn kiểm soát rủi ro sức khỏe một cách chủ động.
4. Vì sao nên phát hiện sớm đột biến gen ung thư?
- Theo dõi lịch sử bệnh trong gia đình: Ghi lại thông tin người thân mắc bệnh, loại ung thư, tuổi khởi phát — đây là dữ liệu quý giúp bác sĩ đánh giá nguy cơ di truyền.
- Tham khảo tư vấn di truyền: Gặp chuyên gia để được phân tích tiền sử gia đình và chỉ định xét nghiệm phù hợp (ví dụ: BRCA1/2, MLH1, TP53…).
- Thực hiện xét nghiệm gen: Chỉ với mẫu máu, xét nghiệm di truyền có thể cho bạn biết mình có mang gen đột biến gen làm tăng nguy cơ ung thư hay không. Đây là xét nghiệm chỉ cần làm một lần trong đời nhưng giá trị kéo dài trong tương lai.
- Chủ động kế hoạch phòng ngừa: Nếu có đột biến, bác sĩ sẽ xây dựng kế hoạch tầm soát chuyên biệt, theo dõi y tế định kỳ và các biện pháp bảo vệ sức khỏe cho bản thân cũng như người thân.
Khi gia đình có người mắc ung thư, nguy cơ di truyền luôn hiện hữu. Đừng chờ đến khi quá muộn. Chủ động xét nghiệm di truyền ngay hôm nay để bảo vệ sức khỏe một cách toàn diện và khoa học.
Viện Công nghệ Di truyền Genolife – Đồng hành cùng bạn trong hành trình tầm soát và bảo vệ sức khỏe di truyền toàn diện.
Liên hệ ngay để được tư vấn giá xét nghiệm gen ung thư, gói tầm soát ung thư di truyền toàn diện.