GIAN HÀNG ẤN TƯỢNG CỦA GENOLIFE TẠI HỘI NGHỊ Y HỌC BÀO THAI THƯỜNG NIÊN LẦN THỨ II

Trong 2 ngày 30 – 31/05, tại Khách sạn Melia, TP. Hà Nội, Bệnh viện Phụ sản Trung Ương phối hợp cùng Bệnh viện Đại học Necker, CH Pháp đã tổ chức khai mạc hội nghị thường niên Y học bào thai lần 2. GENOLIFE đã đồng hành cùng chương trình, đồng thời mang đến hội nghị xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn tiên tiến nhất hiện nay.

Việc tổ chức thành công Hội nghị thường niên Y học bào thai lần thứ nhất cũng phần nào cho thấy nỗ lực nhằm nghiên cứu và phát hiện, can thiệp sớm các bệnh lý bào thai tại Việt Nam hiện nay. Tiếp nối thành công của kỳ hội nghị trước, năm nay Hội nghị thường niên Y học bào thai lần thứ 2 diễn ra với chủ đề: “Dị tật thần kinh bẩm sinh: Từ chẩn đoán đến can thiệp”. Hội nghị mang đến hơn 20 bài báo cáo đến từ các chuyên gia đầu ngành y học bào thai và sản phụ khoa trong nước và quốc tế.

Genolife-tai-tro-hoi-nghi-thuong-nien-y-hoc-bao-thai-VFM-lan-thu-2-02
GS.TS Nguyễn Duy Ánh, Giám đốc Bệnh viện Phụ sản Trung Ương, chia sẻ thông tin về vị thế Việt Nam trên “bản đồ” Y học bào thai

Các chuyên gia đầu ngành và các nhà nghiên cứu trên thế giới và tại Việt Nam sẽ tham gia, trình bày và thảo luận về những phát triển mới nhất trong Y học bào thai như: Bất thường não trong nhiễm trùng bẩm sinh; Những bất thường của thể chai, hố sau – Đánh giá siêu âm và MRI; Giãn não thất; Xuất huyết não; Can thiệp bào thai trong các bất thường về hệ thần kinh trung ương,…

Hội nghị thu hút đông đảo sự chú ý của các chuyên gia y tế trong và ngoài nước, tạo cơ hội để kết nối giữa các bác sĩ để làm tốt hơn nữa những can thiệp dị tật thần kinh ngay từ trong bào thai và cả sau sinh, chủ động cập nhật những thông tin vô cùng bổ ích thông qua tham luận của các chuyên gia đầu ngành.

CEO Nhung Đoàn Viện Công nghệ Di truyền GENOLIFE lên nhận ghi danh nhà tài trợ
CEO Nhung Đoàn Viện Công nghệ Di truyền GENOLIFE lên nhận ghi danh nhà tài trợ

Đáng chú ý, hội nghị cũng đề cập đến nhờ vào y học bảo thai mà các trường hợp có thể sàng lọc, phát hiện, chẩn đoán và xử lý ngay trong thời gian mang thai, tăng khả năng cứu sống và tăng chất lượng dân số. Theo đó, các chuyên gia Y học bào thai đầu ngành đều đánh giá cao giải pháp sàng lọc trước sinh của GENOLIFE, nổi bật nhất là xét nghiệm NIFTY từ tuần thứ 10. 

GENOLIFE tự hào là đơn vị đầu tiên tại Việt Nam được chuyển giao công nghệ NIFTY® độc quyền đạt chứng nhận CE-IVD, ISO-13485 của tập đoàn BGI. Nhờ việc chuyển giao công nghệ thành công, tất cả mẹ bầu hoàn toàn có thể tiếp cận được với dịch vụ sàng lọc an toàn tuyệt đối cho mẹ và bé, chất lượng quốc tế ngay tại Việt Nam. Một xét nghiệm phát hiện ngay từ những tháng đầu khi sự sống mới được hình thành, đem lại sự sống toàn vẹn và niềm hạnh phúc vô bờ bến cho thai phụ và cho gia đình.

Chủ tịch GENOLIFE cho biết: chính xác, an toàn bảo mật và chi phí hợp lý là tiêu chí hàng đầu mà công ty này chú trọng trên các dịch vụ của mình, đồng thời, các kết quả xét nghiệm cũng là cơ sở để bác sĩ sản khoa, bác sĩ di truyền đưa ra những hướng dẫn chăm sóc sức khỏe cho bệnh nhân phù hợp với tình trạng sức khỏe nhất, giúp giảm tỷ lệ trẻ sinh ra mắc các hội chứng di truyền.

Gian hàng triển lãm dịch vụ của GENOLIFE đã nhận được sự quan tâm rất lớn của đông đảo các vị đại biểu, khách mời.

Genolife-tai-tro-hoi-nghi-thuong-nien-y-hoc-bao-thai-VFM-lan-thu-2-01
Nhiều quà tặng hấp dẫn dành riêng cho các Quý đại biểu khi tham quan gian hàng GENOLIFE

Qua hoạt động giới thiệu trực tiếp dịch vụ NIFTY tại hội nghị, GENOLIFE còn có cơ hội giao lưu, gửi tặng vô vàn những món quà được chuẩn bị tới tận tay các vị đại biểu khi tham quan gian hàng. GENOLIFE sẽ tiếp tục cập nhật nhiều tài liệu dịch vụ và quà tặng hấp dẫn. Rất mong chờ được đón chào tất cả các Quý đại biểu tại:

Địa điểm: Khách sạn Melia, số 44b Lý Thường Kiệt, Hà Nội

Thời gian: 30 – 31/05/2024

Cùng GENOLIFE điểm lại một vài khoảnh khắc ngay tại Hội nghị và đừng quên cập nhật những thông tin mới nhất về Hội nghị trên Fanpage GENOLIFE nhé!

Scroll to Top