KẾT QUẢ XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC TRƯỚC SINH DOUBLE TEST CÓ CHÍNH XÁC KHÔNG?
Sàng lọc trước sinh Double Test được biết tới là một phương pháp xét nghiệm dị tật thai nhi phổ biến đối với các mẹ bầu. Hầu hết các phụ nữ mang thai đều đã nghe qua hoặc đã từng thực hiện xét nghiệm này. Tuy nhiên vẫn có rất nhiều thắc mắc xoay quanh vấn đề xét nghiệm Double Test có chính xác không và có nên làm Double Test không. Nếu các mẹ bầu cũng rơi vào băn khoăn tương tự thì đừng bỏ qua bài viết dưới đây nhé!
1. Giới thiệu về xét nghiệm sàng lọc trước sinh Double Test
Xét nghiệm sàng lọc trước sinh Double Test là gì?
Trong thời gian mang thai, mẹ bầu thường rất lo lắng tới sức khỏe của thai nhi. Nhờ sự tiến bộ của y học, giờ đây các mẹ có thể theo dõi được tình trạng sức khỏe của con ngay từ những tuần thai nhỏ tuổi thông qua các xét nghiệm sàng lọc. Một trong những xét nghiệm phổ biến nhất mà các mẹ hay làm đó là Double Test. Sàng lọc Double Test là phương pháp xét nghiệm nhằm kiểm tra nồng độ β-hCG tự do và Protein huyết tương A (PAPP-A) trong máu mẹ để từ đó xác định nguy cơ mắc các hội chứng bất thường NST như Down (Trisomy 21), Edwards (Trisomy 18) hay Patau (Trisomy 13).
Tình trạng đột biến NST có thể làm thay đổi nồng độ β-hCG tự do và Protein huyết tương A (PAPP). Do vậy, thông qua việc kiểm tra chỉ số nồng độ này, kết hợp với siêu âm độ mờ da gáy và chiều dài mông đầu, bác sĩ có thể phát hiện được nguy cơ dị tật ở thai nhi.
2. Kết quả xét nghiệm Double Test có chính xác không?
Độ chính xác của xét nghiệm Double Test là bao nhiêu?
Theo các bác sĩ, kết quả xét nghiệm Double Test thường có độ chính xác dao động trong khoảng 80-85%. Để đưa ra kết luận rằng thai nhi có thuộc nhóm nguy cơ cao hay không, ngoài Double Test, các bác sĩ còn phải kết hợp với kết quả siêu âm đo độ mờ da gáy và một số yếu tố khác.
Xét nghiệm sàng lọc trước sinh Double Test hay NIPT chính xác hơn?
Như vậy, xét nghiệm Double Test vẫn có nhiều điểm hạn chế. Để cải thiện độ chính xác, các thai phụ có thể tham khảo thêm phương pháp xét nghiệm NIPT (Non – Invasive Prenatal Testing) với độ chính xác > 99%. Trong các công nghệ xét nghiệm NIPT hiện nay thì NIFTY được coi là công nghệ tiên tiến nhất với độ chính xác lên tới 99,17% (đối với hội chứng Down).
3. Kết quả xét nghiệm sàng lọc trước sinh Double Test có nguy cơ cao nên làm gì tiếp theo?
Kết quả xét nghiệm Double Test thường được xếp thành 3 nhóm:
- Nhóm nguy cơ cao
- Nhóm nguy cơ trung bình
- Nhóm nguy cơ thấp
Trong trường hợp nhận được kết quả xét nghiệm Double Test thuộc nhóm nguy cơ cao, việc các mẹ bầu cần làm đó là nghe theo chỉ dẫn của các bác sĩ để làm các xét nghiệm tiếp theo. Một số phương pháp sàng lọc sau đó có thể là Triple Test, NIPT hoặc biện pháp sàng lọc xâm lấn như chọc ối.
Trong ba phương pháp nêu trên thì NIPT được đánh giá là có độ chính xác và an toàn hơn cả. So với chọc ối thì NIPT an toàn hơn rất nhiều bởi đây là phương pháp sàng lọc không xâm lấn vào môi trường của thai nhi. Các bác sĩ chỉ cần lấy khoảng 7-10ml máu tĩnh mạch của mẹ là có thể thực hiện xét nghiệm NIPT. Còn so với Triple Test, NIPT đương nhiên vượt trội hơn về độ chính xác cũng như phạm vi khảo sát các dị tật.
KẾT LUẬN
Xét nghiệm sàng lọc trước sinh Double Test có độ chính xác khoảng từ 80% đến 85%. Để đảm bảo nhận được kết quả phản ánh chính xác nguy cơ dị tật của thai nhi, các mẹ bầu có thể tham khảo thêm phương pháp xét nghiệm NIPT tại Viện công nghệ Di truyền Genolife theo địa chỉ:
Địa chỉ: TT03A-6 Hoàng Thành City, KĐT Mỗ Lao, Mộ Lao, Hà Đông, Hà Nội
Email: info@genolife.com.vn
Hotline: 1900.638.023