SENTIS™

Xét nghiệm gen ung thư toàn diện

Tổng quan

Những tiến bộ công nghệ kết hợp với sự hiểu biết ngày càng nâng cao về cơ sở di truyền của bệnh ung thư đã cách mạng hóa cách chúng ta quản lý bệnh ung thư. Bằng cách sử dụng “hồ sơ bộ gen riêng biệt” của từng bệnh nhân, các bác sĩ lâm sàng hiện có thể đánh giá nguy cơ ung thư di truyền cho bệnh nhân và gia đình của họ cũng như điều chỉnh các liệu pháp điều trị tốt nhất.

“BGI’s SENTIS™ Cancer + Discovery” cung cấp cho các bác sĩ lâm sàng một trong những giải pháp xét nghiệm sử dụng công nghệ Giải trình tự gen thế hệ mới (NGS) toàn diện và chính xác nhất trên thị trường để xác định các đột biến có thể điều trị được trên lâm sàng cũng như khám phá các đột biến mới có vai trò quan trọng trong các con đường gây ung thư. Hỗ trợ cả mẫu mô và sinh thiết lỏng, xét nghiệm này bao phủ toàn bộ exon của 688 gen liên quan đến ung thư và khảo sát hầu hết các loại đột biến phổ biến bao gồm SNV, indel, CNV và Fusions trong khối u rắn.

Kết quả được hỗ trợ bởi phân tích đột biến chuyên sâu và thông tin dược động học liên quan đến hơn 200 loại thuốc, bao gồm 260 liệu pháp nhắm mục tiêu (cả đã được phê duyệt và hiện đang trong quá trình thử nghiệm lâm sàng), 11 liệu pháp miễn dịch và 11 liệu pháp hóa trị thường được sử dụng đã được FDA phê duyệt hoặc hiện đang trong quá trình thử nghiệm lâm sàng.

Xét nghiệm 688 gen ung thư toàn diện

Ai nên làm xét nghiệm?

  • Tất cả các đối tượng có lo lắng về nguy cơ mắc ung thư
  • Cá nhân có tiếp xúc với môi trường độc hại, chế độ ăn uống không khoa học, hút thuốc, tiếp xúc với yếu tố gây ung thư trong thời gian dài
  • Các cá nhân trong độ tuổi có nguy cơ cao cần sàng lọc ung thư 
  • Cá nhân có tiền sử gia đình mắc ung thư
  • Bệnh nhân được chẩn đoán mắc một số bệnh ung thư và cần lập “hồ sơ phân tử” để hướng dẫn các quyết định điều trị và các lựa chọn quản lý lâm sàng

Hiệu suất xét nghiệm

Hiệu suất xét nghiệm gen ung thư toàn diện

Tại sao lựa chọn xét nghiệm?

Phát hiện các gen ung thư di truyềnung thư mắc phải 

Bao phủ toàn bộ exon của 688 gen liên quan đến ung thư và khảo sát hầu hết các loại đột biến phổ biến bao gồm SNV, indel, CNV và Fusions trong khối u rắn

Phiên giải hơn 200 loại thuốc, bao gồm 260 liệu pháp điều trị đích (cả đã được phê duyệt và hiện đang trong thử nghiệm lâm sàng), 11 liệu pháp miễn dịch11 liệu pháp hóa trị thường được sử dụng

Scroll to Top