WGS trong chẩn đoán bệnh ung thư di truyền
Giải trình tự toàn bộ hệ gen (WGS) giúp phát hiện chính xác nguy cơ ung thư di truyền, hỗ trợ chẩn đoán và phòng ngừa cá nhân hóa.
Giải trình tự toàn bộ hệ gen (WGS) giúp phát hiện chính xác nguy cơ ung thư di truyền, hỗ trợ chẩn đoán và phòng ngừa cá nhân hóa.
Phân biệt HPV DNA và Pap smear: khác nhau thế nào, khi nào nên làm, nên chọn xét nghiệm nào để tầm soát ung thư cổ tử cung hiệu quả.
WES ba thế hệ (bố–mẹ–con) giúp tăng tỷ lệ chẩn đoán bệnh di truyền, giảm biến thể khó diễn giải và hỗ trợ tư vấn sinh sản chính xác hơn.
Mẹ bầu hay hồi hộp, tim đập nhanh có nguy hiểm không? Phân biệt nguyên nhân sinh lý và bệnh tim mạch cần đi khám sớm.
Lịch sinh hoạt EASY cho bé có cơ sở khoa học không? Hiểu đúng nhịp sinh học và thần kinh trẻ trước khi áp dụng.
Xét nghiệm ADN huyết thống chỉ xác định quan hệ cha – con, không phát hiện bệnh di truyền. Hiểu đúng để chọn đúng xét nghiệm gen cần thiết.
Carrier Screening ngày càng được khuyến nghị toàn cầu giúp phát hiện gen bệnh tiềm ẩn, giảm nguy cơ sinh con mắc bệnh di truyền nặng.
Xét nghiệm gen tim mạch bằng WGS giúp phát hiện sớm bệnh tim di truyền và nguy cơ đột tử, ngay cả khi chưa có triệu chứng. Giải pháp quan trọng để bảo vệ sức khỏe tim mạch, sàng lọc người thân và chủ động phòng bệnh cho cả gia đình.
Ứ sắt là biến chứng âm thầm nhưng nguy hiểm nhất của Thalassemia, gây suy tim, xơ gan, rối loạn nội tiết nếu không kiểm soát kịp thời.
Đường huyết thai kỳ tăng nhẹ chưa đủ chẩn đoán tiểu đường có nguy hiểm không? Bác sĩ giải thích khi nào cần theo dõi và can thiệp.