Bé ngủ hay giật mình: Do sinh lý hay vấn đề thần kinh?
Bé ngủ hay giật mình có nguy hiểm không? Phân tích nguyên nhân sinh lý và khi nào cần đi khám thần kinh.
Quy trình WES từ A–Z: Lấy mẫu, giải trình tự gen và phân tích dữ liệu
Quy trình WES từ lấy mẫu, tách ADN, giải trình tự đến phân tích dữ liệu. Hiểu rõ từng bước để yên tâm khi xét nghiệm gen.
Vì sao bố mẹ khỏe mạnh nhưng thai nhi vẫn có nguy cơ bất thường nhiễm sắc thể?
Nhiều cặp vợ chồng hoàn toàn khỏe mạnh nhưng con vẫn có nguy cơ bất thường nhiễm sắc thể. Giải thích nguyên nhân khoa học và cách tầm soát sớm.
Sinh non không phải lỗi của mẹ: Hiểu đúng để nhẹ lòng hơn
Sinh non có phải do lỗi của mẹ? Bài viết giúp mẹ hiểu đúng nguyên nhân y khoa và buông bỏ cảm giác tự trách.
Kết quả ADN huyết thống “không đủ cơ sở kết luận”: Nguyên nhân và cách khắc phục
Nhận kết quả xét nghiệm ADN huyết thống “không đủ cơ sở kết luận” khiến nhiều gia đình hoang mang. Hiểu rõ nguyên nhân giúp bạn bình tĩnh và xử lý đúng cách.
Trẻ sơ sinh ngủ nhiều có phải là dấu hiệu bất thường?
Trẻ sơ sinh ngủ nhiều có bình thường không? Bài viết giúp cha mẹ hiểu đúng nhu cầu ngủ và khi nào cần đưa trẻ đi khám.
Carrier Screening có dự đoán được bệnh di truyền nặng hay nhẹ ở con không?
Carrier Screening giúp phát hiện nguy cơ di truyền ở bố mẹ, nhưng không dự đoán chính xác mức độ nặng – nhẹ bệnh ở con. Hiểu đúng để lựa chọn bước tiếp theo.
Ung thư buồng trứng di truyền: Khi những triệu chứng âm thầm trở nên nguy hiểm?
Ung thư buồng trứng di truyền thường diễn tiến âm thầm, khó phát hiện sớm. Khi nào cần xét nghiệm gen để dự phòng và bảo vệ bản thân?
Vì sao nhiều hội chứng di truyền không phát hiện trên siêu âm hình thái?
Vì sao nhiều hội chứng di truyền không thấy trên siêu âm hình thái? Giải thích rõ giới hạn của siêu âm và vai trò xét nghiệm gen.
Top bệnh di truyền hiếm gặp thường được phát hiện bằng WES
WES giúp phát hiện nhiều bệnh di truyền hiếm khi chưa rõ nguyên nhân. Tìm hiểu các bệnh thường gặp và khi nào nên làm xét nghiệm WES.