Tan máu bẩm sinh Thalassemia có điều trị được không?
Tan máu bẩm sinh có điều trị hoàn toàn được không? Đây là thắc mắc chung của rất nhiều người. Đến nay, vẫn chưa có một biện pháp nào có thể chữa khỏi hoàn toàn Thalassemia. Thay vào đó, các bác sĩ sẽ tiến hành các phương pháp nhằm giảm nhẹ từng triệu chứng.
1. Thalassemia có chữa khỏi được không?
Thalassemia còn được biết đến với tên gọi là tan máu bẩm sinh. Đây là một bệnh di truyền gen lặn xảy ra do sự thiếu hụt trong việc tổng hợp chuỗi hemoglobin – một thành phần quan trọng cấu tạo hồng cầu.
Biểu hiện chính của bệnh nhân mắc tan máu bẩm sinh là thiếu máu và thừa sắt. Trong những trường hợp nghiêm trọng, người mắc Thalassemia còn phải đối mặt với nguy cơ bị biến dạng xương mặt thậm chí khuyết tật trí tuệ.
Trước mức độ nguy hiểm của căn bệnh Thalassemia, nhiều người đã có chung thắc mắc là “Thalassemia có điều trị được không?”. Câu trả lời là có nhiều biện pháp nhằm giảm nhẹ triệu chứng của tan máu bẩm sinh tuy nhiên vẫn chưa có 1 phương pháp nào có thể điều trị khỏi hoàn toàn căn bệnh này.
2. Các phương pháp điều trị Thalassemia
Đến nay chúng ta vẫn chưa có phương pháp chữa khỏi hoàn toàn cho bệnh Thalassemia. Tuy nhiên, bệnh nhân tan máu bẩm sinh vẫn có thể sống chung với căn bệnh nhờ vào các liệu pháp điều trị đơn lẻ. Tùy theo mức độ và triệu chứng của bệnh tật, các bệnh nhân Thalassemia sẽ được chỉ định một trong các biện pháp sau:
- Truyền máu
- Thải sắt
- Cắt lách
- Cấy ghép tủy xương
3. Phòng ngừa bệnh tan máu bẩm sinh Thalassemia thế nào?
Như đã nhắc tới ở trên, Thalassemia là một bệnh lý đơn gen có nguy cơ di truyền từ đời này qua đời khác. Để loại bỏ gen bệnh Thalassemia, chúng ta, đặc biệt là các cặp đôi cần thực hiện xét nghiệm tầm soát gen bệnh trước khi mang thai.
Xét nghiệm Thalassemia giúp chúng ta xác định được liệu mình có phải là người mang gen bệnh hay không. Trong trường hợp mang gen bệnh, các cặp đôi có thể lựa chọn phương pháp hỗ trợ sinh sản (như IVF) nhằm chấm dứt tình trạng di truyền nhân tố gây bệnh cho con cái.
Ngoài các cặp đôi, thai phụ 3 tháng đầu cũng là đối tượng nên thực hiện xét nghiệm Thalassemia. Kết quả xét nghiệm cho biết thông tin di truyền của thai kỳ. Từ đó gia đình có thể tiến hành chẩn đoán sớm cho thai nhi hoặc chủ động hỗ trợ can thiệp sớm sau sinh.
4. Xét nghiệm gen Thalassemia tại GENOLIFE
Xét nghiệm Thalassemia là giải pháp tốt nhất giúp ngăn ngừa tình trạng sinh con mắc bệnh di truyền tan máu bẩm sinh.
Kết quả xét nghiệm không chỉ cung cấp thông tin di truyền gen bệnh mà còn là gợi ý để các cặp đôi đưa ra quyết định thai sản sau này.
Để lựa chọn địa chỉ xét nghiệm uy tín với đa dạng các gói dịch vụ, mời quý vị tham khảo GENOLIFE.
- GENOLIFE là đơn vị đi đầu trong lĩnh vực xét nghiệm di truyền với đầy đủ chứng nhận quốc tế ISO, CE-IVD cho hệ thống phòng xét nghiệm, hóa chất, thiết bị,…
- Cung cấp đa dạng các gói xét nghiệm Thalassemia như THALAS-7α, THALAS-23β, THALAS-30. Đặc biệt, gói xét nghiệm CarrierThalass 508+ có khả năng phát hiện đạt đỉnh (>508 đột biến Alpha & Beta Thalassemia).
- Công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới DNBSEQ cho kết quả chính xác
Kết luận
Tan máu bẩm sinh Thalassemia là một căn bệnh nguy hiểm và vẫn chưa có biện pháp chữa khỏi hoàn toàn. Vì vậy việc chủ động xét nghiệm gen Thalassemia trước khi mang thai là vô cùng cần thiết để phòng ngừa căn bệnh. Liên hệ ngay Viện Công nghệ Di truyền GENOLIFE để được tư vấn chọn gói xét nghiệm phù hợp.
Viện Công nghệ Di truyền GENOLIFE
Địa chỉ: TT03A-6, Hoàng thành City, Mỗ Lao, Mộ Lao, Hà Đông, Hà Nội
Facebook: https://www.facebook.com/genolife.com.vn
Email: info@genolife.com.vn
Hotline: 1900.638.023