Tin dịch vụ

WGS giúp xây dựng hồ sơ gen toàn diện để dự đoán nguy cơ bệnh và quản lý sức khỏe cá thể hóa như thế nào?

WES có thể phát hiện nhiều biến thể gen cùng lúc. Bác sĩ dựa vào tiêu chí nào để xác định biến thể gây bệnh?

Vì sao NIPT không thể phát hiện tất cả bệnh di truyền đơn gen? Phân tích giới hạn sinh học và kỹ thuật của xét nghiệm.

Vì sao NIPT đạt độ chính xác >99% với trisomy 21, 18, 13? Phân tích cơ chế kỹ thuật và yếu tố ảnh hưởng kết quả.

Xét nghiệm ADN khi có tranh chấp gia đình cần lưu ý gì? Phân tích yếu tố pháp lý, tâm lý và độ chính xác xét nghiệm.

WGS phát hiện đột biến ngoài vùng gen ra sao? Bài viết giúp gia đình hiểu vì sao biến đổi “xa gen” vẫn gây bệnh.

Xét nghiệm WES có phân biệt được bệnh di truyền đơn gen và bệnh do đa yếu tố không? Giải thích dễ hiểu cho gia đình.

Hội chứng mất đoạn có phải do bố mẹ gây ra? Giải thích cơ chế di truyền và giúp gia đình hiểu đúng, giảm tự trách.

Bất thường nhiễm sắc thể giới tính như Turner, Klinefelter là gì? Cơ chế hình thành và ảnh hưởng sức khỏe ra sao?

Vì sao bệnh lặn đơn gen vẫn xuất hiện dù gia đình không có tiền sử? Phân tích cơ chế mang gen và nguy cơ di truyền.