
Phân biệt xét nghiệm HPV DNA và Pap smear: Nên chọn loại nào?
Phân biệt HPV DNA và Pap smear: khác nhau thế nào, khi nào nên làm, nên chọn xét nghiệm nào để tầm soát ung thư cổ tử cung hiệu quả.

Phân biệt HPV DNA và Pap smear: khác nhau thế nào, khi nào nên làm, nên chọn xét nghiệm nào để tầm soát ung thư cổ tử cung hiệu quả.

WES ba thế hệ (bố–mẹ–con) giúp tăng tỷ lệ chẩn đoán bệnh di truyền, giảm biến thể khó diễn giải và hỗ trợ tư vấn sinh sản chính xác hơn.

Xét nghiệm ADN huyết thống chỉ xác định quan hệ cha – con, không phát hiện bệnh di truyền. Hiểu đúng để chọn đúng xét nghiệm gen cần thiết.

Carrier Screening ngày càng được khuyến nghị toàn cầu giúp phát hiện gen bệnh tiềm ẩn, giảm nguy cơ sinh con mắc bệnh di truyền nặng.

Xét nghiệm gen tim mạch bằng WGS giúp phát hiện sớm bệnh tim di truyền và nguy cơ đột tử, ngay cả khi chưa có triệu chứng. Giải pháp quan trọng để bảo vệ sức khỏe tim mạch, sàng lọc người thân và chủ động phòng bệnh cho cả gia

Hội chứng Triple X và XYY có nguy hiểm không? NIPT phát hiện được đến đâu? Bác sĩ giải thích ý nghĩa lâm sàng và cách theo dõi thai kỳ phù hợp.

Giải đáp thắc mắc: xét nghiệm tầm soát ung thư có gây đau không, có ảnh hưởng sức khỏe như chụp CT, MRI hay không.

NIPT âm tính nhưng siêu âm thai bất thường có đáng lo? Phân tích nguyên nhân khoa học và hướng xử trí đúng theo khuyến cáo y khoa.

Điều trị trúng đích giúp một số bệnh nhân ung thư sống lâu hơn. Bài viết tổng hợp số liệu thực tế từ WHO và Viện Ung thư Quốc gia Hoa Kỳ.

Song thai biến mất (vanishing twin) có thể làm tăng nguy cơ kết quả NIPT giả dương tính. Tìm hiểu nguyên nhân, rủi ro và cách xử trí an toàn.
VIỆN CÔNG NGHỆ DI TRUYỀN GENOLIFE
Đơn vị cung cấp các dịch vụ phân tích Di truyền chất lượng cao hàng đầu Việt Nam
ĐỊA CHỈ
LIÊN HỆ
All rights reserved
Powered by GENOLIFE