Tin dịch vụ

Xét nghiệm NIPT – sàng lọc trước sinh không xâm lấn – ngày càng phổ biến nhờ độ chính xác cao, an toàn, sàng lọc sớm và được khuyến cáo rộng rãi toàn cầu.

Nguy cơ ung thư di truyền trong gia đình là điều hoàn toàn có thật. Đừng chờ đến khi xuất hiện triệu chứng — hãy thực hiện xét nghiệm gen ung thư di truyền để biết liệu bạn có đang mang gen đột biến gây ung thư hay không.

So sánh NIPT và xét nghiệm người lành mang gen bệnh: mục đích, thời điểm thực hiện và lợi ích trong thai kỳ và sinh sản an toàn.

Khám phá xét nghiệm NIPT ứng dụng công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới (NGS): nguyên lý hoạt động, bằng chứng lâm sàng, ưu nhược điểm và xu hướng sàng lọc trước sinh trong tương lai.

Xét nghiệm WES giúp giải mã hơn 20.000 gen, phát hiện nguyên nhân rối loạn di truyền hiếm gặp – công nghệ tiên tiến trong y học chính xác.

Mang thai 3 tháng đầu là hành trình thiêng liêng nhưng đầy thử thách. Đây là giai đoạn nhạy cảm nhất của thai kỳ

Xét nghiệm WES TRIO (Bộ 3 xét nghiệm Whole Exome Sequencing cho người mắc bệnh và bố mẹ): Xác định chính xác nguyên nhân gây bệnh đặc biệt đối với những trường hợp khó chẩn đoán có nghi ngờ do yếu tố di truyền

Xét nghiệm an toàn nhờ phân tích ADN của thai nhi thông qua máu tĩnh mạch của người mẹ, hoàn toàn không tác động tới tử cung và thai nhi. không tiềm ẩn các nguy cơ biến chứng sau xét nghiệm như rò rỉ ối, nhiễm trùng ối, sảy thai,…

Xét nghiệm ADN đã trở nên phổ biến và dễ tiếp cận hơn. “Liệu có thể xét nghiệm ADN tại nhà để chủ động tiết kiệm thời gian?” là vấn đề băn khoăn của rất nhiều khách hàng GENOLIFE