Tin dịch vụ

Khám sức khỏe định kỳ chỉ phát hiện bệnh khi đã xuất hiện. Xét nghiệm di truyền giúp tầm soát sớm nguy cơ ung thư và bệnh di truyền ngay từ trong gen.

Tìm hiểu nguyên nhân khiến kết quả NIPT có thể sai số: khảm nhau thai, DNA thai thấp và yếu tố sinh học của mẹ. Hướng dẫn cách xử lý an toàn

Xét nghiệm WES (Whole Exome Sequencing) giúp phát hiện sớm các rối loạn phát triển thần kinh, rối loạn chuyển hóa bẩm sinh và bệnh di truyền hiếm gặp, mang lại bước tiến quan trọng trong y học cá thể hóa và chẩn đoán di truyền hiện đại.

So sánh các phương pháp NIPT, Double test và Triple test: về độ chính xác, thời điểm làm, đối tượng áp dụng và bằng chứng khoa học giúp mẹ bầu chọn đúng xét nghiệm sàng lọc trước sinh.

Xét nghiệm WGS trong ung thư giúp phát hiện sớm đột biến driver, chọn đúng liệu pháp điều trị đích, cá thể hóa điều trị và nâng cao hiệu quả lâm sàng.

Xét nghiệm gen ung thư bằng công nghệ NGS giúp bác sĩ chọn đúng thuốc, đúng phác đồ điều trị đích – chính xác, ít tác dụng phụ, tiết kiệm chi phí.

So sánh chi phí xét nghiệm NIPT và lợi ích lâu dài: phát hiện sớm bất thường di truyền, giảm thủ thuật xâm lấn và bảo vệ sức khỏe mẹ bầu.

Công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới (NGS) đang mở ra kỷ nguyên mới trong phát hiện Thalassemia và sàng lọc di truyền, giúp bảo vệ sức khỏe thế hệ tương lai

Mẹ bầu nên làm xét nghiệm NIPT vào tuần thứ mấy? Khám phá mốc tuần thai lý tưởng và khuyến nghị cho cả nhóm nguy cơ cao và nguy cơ thấp.

Kết quả NIPT có thể âm tính, dương tính hay không đủ mẫu. Tìm hiểu ý nghĩa từng trường hợp và cách xử lý an toàn cho mẹ bầu theo hướng dẫn y khoa.