Tin dịch vụ

Xét nghiệm WES giúp xác định bệnh có phải do gen hay không, phân biệt bệnh di truyền và bệnh mắc phải để điều trị đúng và kịp thời.

Tìm hiểu quy trình xét nghiệm gen ung thư di truyền tại Genolife: từ tư vấn, thu mẫu, phân tích đến trả kết quả giúp phát hiện nguy cơ ung thư sớm.

Trong thai song sinh, xét nghiệm sàng lọc trước sinh (như NIPT) chỉ tập trung vào 3 loại trisomy phổ biến gồm Down (T21), Edwards (T18) và Patau (T13). Tìm hiểu lý do và giới hạn kỹ thuật hiện nay.

Xét nghiệm di truyền ung thư giúp chọn đúng thuốc, tăng hiệu quả điều trị, giảm tác dụng phụ và phát hiện sớm nguy cơ tái phát. Tìm hiểu 5 lý do quan trọng.

Tìm hiểu chi phí điều trị Thalassemia và nguy cơ ảnh hưởng đến thế hệ sau. Vì sao bố mẹ nên xét nghiệm gen trước mang thai để sinh con khỏe mạnh?

Mỗi người bệnh ung thư có bộ gen khác nhau. Tìm hiểu vì sao bác sĩ cần xét nghiệm gen để chọn thuốc và phác đồ điều trị chính xác nhất, an toàn hơn.

Giải trình tự toàn bộ hệ gen (WGS) giúp phát hiện mọi biến thể di truyền, bao phủ 100% bộ gen, hỗ trợ chẩn đoán bệnh hiếm và ung thư di truyền chính xác.

CffDNA – ADN thai nhi trong máu mẹ là cơ sở của xét nghiệm NIPT. Tìm hiểu ADN này đến từ đâu, tồn tại bao lâu và vì sao biến mất sau sinh.

Xét nghiệm người lành mang gen giúp phát hiện nguy cơ bệnh di truyền tiềm ẩn. Cùng tìm hiểu 10 bệnh phổ biến cần sàng lọc trước khi sinh con.

NIPT là xét nghiệm sàng lọc trước sinh chính xác, an toàn nhưng không thay thế được chọc ối. Tìm hiểu lý do vì sao NIPT dương tính vẫn cần chẩn đoán xâm lấn.