Sàng lọc người lành mang gen bệnh (Carrier Screening) là gì?
Sàng lọc người lành mang gen bệnh (Carrier Screening) là xét nghiệm nhằm xác định các gen bệnh thể ẩn tồn tại trong cơ thể bố mẹ rồi di truyền cho con cái.
genolife
Dấu ấn Genolife tại Hội nghị Nghiên cứu Khoa học và Chỉ đạo Tuyến chuyên ngành Sản – Phụ khoa Hà Nội lần thứ XII, năm 2024
Dấu ấn Genolife tại Hội nghị Nghiên cứu Khoa học và Chỉ đạo Tuyến chuyên ngành Sản – Phụ khoa Hà Nội lần thứ XII, năm 2024 Ngày 20/12/2024, Genolife có mặt tại Hội nghị Nghiên cứu Khoa học và Chỉ đạo Tuyến chuyên ngành Sản – Phụ khoa Hà Nội lần thứ XII, năm …
Tan máu bẩm sinh Thalassemia có điều trị được không?
Tan máu bẩm sinh (tThalassemia) dù không thể chữa khỏi được hoàn toàn nhưng vẫn có các biện pháp nhằm giảm nhẹ triệu chứng.
Alpha Thalassemia là bệnh gì? Dấu hiệu và cách chẩn đoán bệnh Thalassemia
Alpha Thalassemia là một bệnh di truyền lặn trên NST thường gây ảnh hưởng trực tiếp đến khả năng sản xuất hemoglobin trong hồng cầu.
Đỉnh cao: Xét nghiệm CarrierThalass GENOLIFE phát hiện tới hơn 508 đột biến Thalassemia
CarrierThalass 508+ là gói xét nghiệm tiên tiến với phạm vi sàng lọc tới hơn 508 đột biến Thalassemia. Là đơn vị tiên phong trong lĩnh vực xét nghiệm di truyền, GENOLIFE đã không ngừng nỗ lực để chuyển giao công nghệ và triển khai gói xét nghiệm gen tan máu bẩm sinh CarrierThalass 508+.
Xét nghiệm NIPT bao nhiêu tiền? Gợi ý địa điểm làm NIPT tốt nhất tại Hà Nội
“Xét nghiệm NIPT bao nhiêu tiền?” là câu hỏi được rất nhiều người quan râm.
5 điều mẹ bầu không nên làm để bảo vệ con khỏi dị tật bẩm sinh
Dị tật thai nhi có thể gây nên bởi những thói quen tưởng chừng như vô hại của mẹ, điển hình như tự ý sử dụng thuốc, dùng hóa mỹ phẩm,…
Mang thai mùa đông – mẹ cần lưu ý điều gì?
Những điều mẹ bầu nhất định phải nhớ khi mùa đông tới: 1. Tiêm phòng cúm đầy đủ 2. Giữ ấm 3. Bổ sung vitamin C 4. Xây dựng chế độ dinh dưỡng hợp lý
Xét nghiệm gen Thalassemia để làm gì? Những ai nên thực hiện?
Xét nghiệm gen Thalassemia giúp tầm soát gen bệnh tan máu bẩm sinh ở các cặp đôi đang có ý định mang thai hoặc thai phụ 3 tháng đầu thai kỳ.
Nên xét nghiệm NIPT hay Double Test? Phương pháp nào chính xác hơn?
NIPT và Double Test là 2 phương pháp sàng lọc dị tật thai nhi phổ biến nhất hiện nay. Tuy nhiên NIPT được đánh giá cao hơn bởi chính xác 99%